In der sich rasch entwickelnden Medizinprodukteindustrie kann die Bedeutung einer nahtlosen globalen Rückverfolgbarkeit gar nicht hoch genug eingeschätzt werden. Mit der Einführung der Unique Device Identification (UDI) und der direkten Kennzeichnungspflicht steht die Medizintechnikbranche an der Schwelle zu einer Revolution, die eine beispiellose durchgängige Rückverfolgbarkeit verspricht. Es ist jedoch nach wie vor eine Herausforderung, eine Lösung zu implementieren, die den unterschiedlichen Vorschriften auf den globalen Märkten gerecht wird.
Unser umfassendes Whitepaper über UDI und die direkte Kennzeichnung von Medizinprodukten ist Ihr ultimativer Leitfaden für die Navigation durch diese Gewässer. Ganz gleich, ob Sie sich mit der Komplexität der Implementierung eines UDI-Systems auseinandersetzen, das in verschiedenen Regelwerken eingesetzt wird, oder ob Sie nach Strategien zur Harmonisierung Ihrer globalen Rückverfolgbarkeitsbemühungen suchen, dieses Dokument ist eine unschätzbare Ressource. Es befasst sich nicht nur mit dem "Warum", sondern auch mit dem "Wie" und bietet Einblicke in die Entwicklung einer Lösung, die verschiedene Anforderungen erfüllt, ohne die Effizienz oder Skalierbarkeit Ihrer Abläufe zu beeinträchtigen.
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