Die Bewältigung des immer komplizierter werdenden regulatorischen Umfelds der Medizinprodukteproduktion kann eine entmutigende Aufgabe sein. Ein wichtiges Beispiel dafür ist die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR). Sie bringt zwar zusätzliche Regeln mit sich, die zu Störungen führen können, eröffnet der Branche aber auch neue Möglichkeiten. Der gesamte Lebenszyklus der Entwicklung und Produktion von Medizinprodukten kann durch die LTTS MDR-Lösung von der digitalen Transformation profitieren, die ein großes Potenzial zur Steigerung von Innovation und Effizienz bietet.
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