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多剤耐性

欧州における医療機器の再定義

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多剤耐性

医療機器製造において、ますます複雑化する規制環境を管理することは、大変な作業である。その主な例が欧州医療機器規制(MDR)である。この規制は、混乱を引き起こす可能性のある余分な規則をもたらす一方で、業界にチャンスをもたらすものでもある。医療機器の設計と製造の全ライフサイクルは、LTTS MDRソリューションを通じてデジタルトランスフォーメーションの恩恵を受けることができます。

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