Efterfrågan på nya medicintekniska produkter och bärbara enheter leder till en snabb omvandling inom den medicintekniska branschen. Tillverkarna står dock inför betydande hinder under denna omvandlingsprocess på grund av föråldrad infrastruktur och föråldrade processer, strängare regleringar och ökad konkurrens. För att övervinna dessa utmaningar undersöker de digitala lösningar som PLM för att omdefiniera sina operativa strategier och påskynda sin marknadsintroduktionsplan.
En multinationell tillverkare av medicintekniska produkter vände sig till LTTS för att få hjälp med att anpassa sig till den ständigt föränderliga marknadsdynamiken och de förändrade regelkraven. De ville att vi skulle omdefiniera deras affärsstrategier genom att integrera olika verktyg och system, såsom Adlib och Prisym 360, för att undvika oväntade förseningar under produktionsimplementeringen. Dessutom insisterade de på att implementera Unique Device Identifier (UDI) i enlighet med FDA:s standarder 21CFR803.20.
LTTS bistod genom att erbjuda lösningar som möjliggjorde automatisering av broschyrdesign, säkerställde att etiketter och broschyrer uppfyllde gällande regelverk samt förenklade GxP-efterlevnad och validering, vilket därmed minskade tidsåtgången och arbetsinsatsen för etikettdesign och produktion.