欧州では、すべての医療機器について臨床評価報告書（CER）の提出が義務付けられています。CERは、欧州向けCE技術ファイルの添付書類として、指定機関（Notified Body）に提出する必要があります。技術ファイルは、医療機器のCEマーキングを取得するための不可欠な手順であり、欧州で医療機器を販売または流通させるためには、このCEマーキングが必須となります。
AiCEは、LTTSが提供する統合型AIツールであり、臨床文献に関する系統的レビューおよび報告を行うほか、CERへの組み込みを目的として、報告書に追加される可能性のあるその他のデータベースについても対応しています。