製薬を再定義する

グローバルな医療規制の枠組みが進化し続ける中、製薬企業や臨床研究機関（CRO）企業は、複雑な研究開発プロセスを最適化しながら新たな効率性を引き出すために、デジタル化と自動化を活用している。データ主導の意思決定は、この変革の重要な原動力です。

LTTSは、製薬、バイオテクノロジー、CROの大手企業が、現在のデータ支援型意思決定パラダイムのフロンティアを超える、破壊的なデジタル・ソリューションを開発するのを支援します。専門的なソリューション、革新的なアクセラレーター、強固なパートナーエコシステム、革新的なサービス提供の組み合わせにより、お客様は規制コンプライアンスを達成しながら、コラボレーションを促進し、臨床プロセス全体の効率化を推進し、健康アウトカムを向上させることができます。

LTTSは、EHR/EMR、画像診断、ラボ業務などの臨床データに関する深い理解と、腫瘍学、心臓血管学、糖尿病学、腎臓学などのさまざまな治療領域（TA）における豊富な経験を活かし、重点領域全体にわたる複雑なユースケースを開発しています。デジタル・セラピューティクス（DTx）、医療機器としてのソフトウェア（SamD）、臨床意思決定支援システム（CDSS）、分散型臨床試験（DCT）、規制コンプライアンス、アナリティクス、製品開発、ライフサイクル管理などです。