mehr als 20 Jahre Erfahrung in den Bereichen Design, Entwicklung, Herstellung, Qualitätssicherung und Zulassungsangelegenheiten von Medizinprodukten. Erfahrung mit globalen Vorschriften, einschließlich USFDA, EU, Health Canada, PMDA (Japan) & NMPA (China). Praxis in globalen QMS-Anforderungen für Design & Entwicklung, Herstellung, Lieferkettenmanagement und Post Market Surveillance.
